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确认嘉宾

*以下嘉宾按照最新公布、演讲城市顺序排列

张琳 NEW！

上海仁会生物制药股份有限公司

医学部负责人

成都站

TOPIC：全球GLP-1类药物临床开发进展

张琳博士，仁会生物医学部负责人。有15年医疗企业工作经验，深耕于内分泌代谢、肿瘤产品的临床开发与医学事务工作，参与推动了全球第一款SGLT2抑制剂（达格列净）在中国的获批和上市；以及全球第三款、中国第一款原研GLP-1减重药物（贝那鲁肽）的获批和上市。获发明专利4项，已发表SCI论文10余篇，并在国际学术会议上发表poster 20余篇。

宋文鑫 NEW！

上海民为生物技术有限公司

CSO，副总经理

成都站

TOPIC：GLP-1，GIP，GCG三靶点药物，皮下口服给药两相宜

深圳站

TOPIC：GIP，GLP-1，FGF21三靶点激动剂，开启MASH治疗新纪元

临床医学出身，美国芝加哥大学博士后，师从现代腺病毒载体奠基人。拥有丰富医学背景和创新药研发经验，在细分研发领域具有杰出贡献。除在多靶点选择、先导分子设计与筛选方面有成功经验外、熟悉临床试验设计和实施，具备强大数据解读能力，能驾驭复杂的研发项目。职业生涯从三甲医院延伸到跨国药企，最后聚焦于多靶点药物设计。处于临床阶段创新药为全国首创，全球第二个并即将完成II期临床。多个即将进入临床阶段创新药药效及安全性处于细分领域最强地位。

孙丁禾

埃立康生命科学

CMC生物制品高级顾问

深圳站

TOPIC：GLP-1类生物制品美国临床申报与BLA的规范与要点

孙丁禾先生拥有丰富的生物制品及细胞基因治疗产品法规经验，直接负责过超70个全球法规注册项目，覆盖各类产品从IND到BLA以及上市后的全生命周期。擅长与监管机构的互动沟通，曾多次与FDA进行面对面会议和电话沟通，从技术角度协助客户回答FDA具有挑战性的法规问题。毕业于美国乔治城大学生物技术专业，是AAPS（美国药学科学家协会）及RAPS（美国法规监管事务协会）的专家成员，拥有美国药物法规监管事务认证证书（Regulatory Affairs Certificate）。

Daniel Martinez

斯蒂瓦那托集团

注射器，组件及SG实验室产品专家

成都站&深圳站

TOPIC：待定

Daniel Martinez自2017年以来一直担任斯蒂瓦那托集团（Stevanato Group）注射器、组件和SG实验室的产品经理。

任职期间，他负责注射器和附加组件以及分析服务的开发和上市战略。他在生产、技术联络、质量、项目管理和销售等不同方面和职能方面都有经验。

他拥有蒙特雷技术与高等研究所机电工程学士学位。在加入斯蒂瓦那托集团（Stevanato Group）之前，Martinez先生曾在致力于初级包装的国际公司担任商业和运营职务。

吴光明

德特威勒医药包装

技术与科学专家

成都站

TOPIC：生物制剂包装材料的选择：GLP-1为例（Best choice of pharma packaging for biologics ：GLP-1 as example）

浙江大学高分子物理与化学专业博士，德特威勒医药包装技术与科学专家，目前负责Datwyler中国区客户技术咨询，技术项目管理与烟台工厂的整合工作。

在加入德特威勒之前，吴博士供职于肖特药品包装(SCHOTT)，费森尤斯医药研发(Fresenius)，沙特基础工业（SABIC）等国际知名企业，具有10余年的医药材料行业经验，对药包材的技术，法规及选择等有深入了解；目前发表专业论文14篇，专利2篇， PMP项目管理证书，开源R高级数据分析编程中级水平。

邱晟

德特威勒医药包装

中国区商务拓展BD

深圳站

TOPIC：GLP-1注射剂包材弹性体组件的技术挑战

邱晟先生毕业于中国药科大学，拥有药物制剂及制药工程学位，曾在费森尤斯等企业研发部任职。

他在药品与医疗器械研发领域有15余年的工作经验，对于包材，制剂与原料研发分析测试，元素杂质研究和可提取物与浸出物研究有着丰富的经验。

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更多前沿研发药企嘉宾确认中，敬请期待......

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精彩看点

成都站

11月19日

深圳站

11月21日

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